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接種新冠疫苗后,出入境檢查血清抗體呈陽(yáng)性怎么辦?

來(lái)源:上海疾控      編輯:創(chuàng)澤      時(shí)間:2020/12/28      主題:其他   [加盟]

本次使用的是全病毒滅活疫苗,新冠滅活疫苗緊急接種者在國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)檢查中,如遇血清抗體檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,核酸檢測(cè)等其他檢查結(jié)果為陰性,可聲明已接種疫苗并出示接種證,以便相關(guān)機(jī)構(gòu)鑒別診斷。





接種新冠疫苗后還需做核酸檢測(cè)嗎?接種證明能否替代核酸檢測(cè)報(bào)告?

接種疫苗可以在一定程度上降低感染風(fēng)險(xiǎn),但任何疫苗的保護(hù)效果都不能達(dá)到100%,必要時(shí)仍應(yīng)配合相關(guān)部門(mén)進(jìn)行核酸檢測(cè)。

接種新冠疫苗后,血清抗體檢測(cè)會(huì)呈陽(yáng)性嗎?

疫苗的作用是刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體,對(duì)按免疫程序接種兩劑新冠滅活疫苗28天后的I/II期臨床試驗(yàn)及緊急接種人群檢測(cè),抗新冠病毒抗體均呈陽(yáng)性

接種新冠疫苗后,核酸檢測(cè)會(huì)呈陽(yáng)性嗎?

本疫苗為滅活疫苗,故接種后不會(huì)導(dǎo)致患新冠肺炎,也不會(huì)因接種疫苗使新冠病毒核酸檢測(cè)呈陽(yáng)性

新冠疫苗保護(hù)效果可以維持多久?

目前新冠病毒發(fā)現(xiàn)的時(shí)間還不到一年,對(duì)于新冠滅活疫苗的免疫持久性也仍在持續(xù)觀察中。目前證據(jù)提示,疫苗保護(hù)期可以達(dá)到至少半年以上。

疫苗對(duì)變異病毒或其他國(guó)家來(lái)源的病毒是否有效?

對(duì)目前已知的各種病毒變異株以及多國(guó)病毒株進(jìn)行交叉中和試驗(yàn)顯示,新冠滅活疫苗均能完全中和。新冠滅活疫苗特異性抗體識(shí)別能力未受影響,對(duì)變異病毒和其他國(guó)家來(lái)源病毒均有效

接種新冠疫苗后是否就不會(huì)得。

疫苗接種后均產(chǎn)生高滴度免疫應(yīng)答,中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率達(dá)90%以上,少數(shù)人接種后未產(chǎn)生保護(hù)力,或者仍然發(fā)病,與疫苗本身特性和受種者個(gè)人體質(zhì)均有關(guān)

接種新冠疫苗后多久可以產(chǎn)生抗體?

接種新冠滅活疫苗第一劑后7天普遍開(kāi)始產(chǎn)生抗體,14-28天抗體陽(yáng)性率約60%-90%;接種第二劑28天后抗體陽(yáng)性率均達(dá)90%以上,并形成持續(xù)保護(hù)

接種新冠疫苗后如出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)怎么報(bào)告?

根據(jù)既往的經(jīng)驗(yàn),一般接種疫苗后嚴(yán)重的不良反應(yīng)會(huì)在接種后30分鐘內(nèi)出現(xiàn),請(qǐng)及時(shí)告知接種點(diǎn)醫(yī)生,F(xiàn)場(chǎng)有專業(yè)的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行處置,每個(gè)區(qū)均有指定的二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為定點(diǎn)醫(yī)院處置接種后的不良反應(yīng)。

接種新冠疫苗前后有哪些注意事項(xiàng)?

種新冠滅活疫苗前,請(qǐng)如實(shí)告知健康狀況信息;接種完成后,需現(xiàn)場(chǎng)留觀30分鐘,接種當(dāng)日注射部位保持干燥并注意個(gè)人衛(wèi)生,適當(dāng)安排休息

接種新冠疫苗后感冒發(fā)燒了是怎么回事?

這可能是偶合癥。所謂偶合癥,是指受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期,接種后巧合發(fā)病。偶合癥不是由疫苗的固有性質(zhì)引起的,即偶合癥的發(fā)生與疫苗本身無(wú)因果關(guān)聯(lián)

接種新冠疫苗后可能出現(xiàn)哪些不良反應(yīng)?

接種新冠滅活疫苗可能會(huì)出現(xiàn)一些常見(jiàn)的一般反應(yīng),如接種部位酸脹、紅腫、疼痛、瘙癢等;極少數(shù)人因個(gè)體差異可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、惡心、頭痛、肌肉酸痛等

新冠疫苗在這么短時(shí)間研發(fā)成功,接種是否安全?

新冠疫苗和其他疫苗一樣,在上市前都經(jīng)過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、人體預(yù)測(cè)試實(shí)驗(yàn)、人群Ⅰ/Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn),疫苗安全性得到了多次驗(yàn)證
 
資料獲取
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